大鼠卫星胶质细胞原代产品，为疼痛机制研究与神经药物筛选构建核心模型

近日武汉云克隆科技股份有限公司Cloud-Clone Corp.宣布正式推出大鼠卫星胶质细胞Primary Rat Satellite Glial Cells, SGC原代细胞产品。该产品取材自8-9周龄SPF级SD大鼠的背根神经节DRG采用优化分离培养技术制备经GFAP免疫荧光鉴定旨在为全球疼痛机制研究、神经炎症调控、药物筛选及神经再生医学提供贴近体内真实状态的细胞模型。大鼠疼痛与神经科学研究最广泛使用的模型动物在疼痛与外周神经研究领域大鼠是最为广泛使用的实验动物模型之一。大鼠的背根神经节DRG解剖结构清晰、实验操作成熟可被诱导产生神经病理性疼痛、炎症性疼痛、糖尿病神经病变等多种疼痛模型。这些特点使大鼠卫星胶质细胞成为研究慢性疼痛的胶质细胞机制、外周神经损伤后的胶质细胞反应及镇痛药物筛选的核心工具。卫星胶质细胞外周神经节的“多功能调控者”卫星胶质细胞SGCs是外周神经系统中一类独特的胶质细胞广泛分布于背根神经节和三叉神经节内。数个卫星胶质细胞通过缝隙连接相互联系紧密包绕于感觉神经元胞体周围形成神经元-胶质细胞功能单位。图.云克隆大鼠卫星胶质细胞白光形态图在生理状态下SGCs承担着多重关键功能为周围神经元提供营养支持、调节神经元微环境、维持组织稳态。在神经损伤和炎症反应条件下SGCs会显著激活并增生——激活后的SGCs引发一系列功能变化与相邻SGCs或神经元间的缝隙连接增强、对ATP的敏感性增强、细胞因子释放增加等。图.云克隆大鼠卫星胶质细胞免疫荧光鉴定图GFAP抗体卫星胶质细胞与慢性疼痛从“旁观者”到“驱动者”卫星胶质细胞在疼痛发生与维持中居于核心地位。背根神经节中的SGCs在神经病理性疼痛的形成中发挥着关键作用。在神经病理性疼痛条件下感觉神经节中的SGCs会发生显著的功能重塑其激活水平与疼痛相关行为密切相关。SGCs在急性疼痛向慢性疼痛的转化过程中扮演着重要角色。神经炎症反应参与了疼痛的转化过程DRG中的趋化因子CXCL1是慢性疼痛和疼痛转化的关键贡献者。SGCs还可通过释放谷氨酸等神经递质参与痛觉信号的传递。此外DRG内生长的交感神经纤维可能通过调节SGCs的激活来参与神经病理性疼痛的维持。正是这种在稳态维持、损伤响应与疼痛调控中的多重角色使卫星胶质细胞成为疼痛机制研究和镇痛策略开发的核心靶点。严格质控确保高纯度与高活性据武汉云克隆相关负责人介绍大鼠卫星胶质细胞的生产严格遵循公司标准化细胞制备流程。所有细胞取自经严格健康筛查的8-9周龄SPF级SD大鼠的背根神经节。细胞呈贴壁生长状态经GFAP免疫荧光鉴定纯度可达95%以上。产品经严格无菌检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物。推荐培养条件为DMEM/F12添加10%胎牛血清、1%星形胶质细胞生长添加物及1%青链霉素溶液于37°C、95%空气和5%二氧化碳培养箱中培养。产品提供新鲜细胞或冻存细胞两种形式满足不同实验场景的需求。多维度应用从疼痛机制到药物开发在基础科研层面大鼠卫星胶质细胞为研究者提供了研究SGCs生理功能、神经元-胶质细胞相互作用、缝隙连接通讯及损伤后激活反应调控机制的直接载体。在疾病机制研究方面该细胞可应用于神经病理性疼痛的胶质细胞机制、糖尿病神经病变的SGCs功能异常、外周神经损伤后的胶质细胞反应及神经炎症调控等病理过程的体外模拟。在药物研发领域随着慢性疼痛治疗药物需求的持续增长大鼠卫星胶质细胞可作为镇痛药物、抗炎药物及神经保护剂的筛选和评价模型。SGCs表面表达多种受体和离子通道是研究新型镇痛靶点的重要细胞平台。持续深耕服务全球神经科学研究武汉云克隆自2009年成立以来已深耕原代细胞领域近二十年依托自有SPF级实验动物中心和GMP级细胞制备平台已制备原代细胞类型超过560种、细胞制备方案超过3000种覆盖人、小鼠、大鼠、兔、犬、猫、羊、猪等常用研究物种。公司在神经相关原代细胞领域已形成完整布局涵盖神经元类、胶质细胞类及神经附属功能细胞三大矩阵现有90余种高品质神经类原代细胞。其中胶质细胞是当前细胞治疗转化最成熟的品类已完整覆盖施万细胞、脑星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质前体细胞、脊髓星形胶质细胞等。公司业务遍布全球70余个国家和地区是国内少数具备正规细胞出口资质的企业之一。此次大鼠卫星胶质细胞产品的推出进一步完善了公司在外周神经系统研究领域的细胞资源布局。未来随着慢性疼痛机制研究的持续深入和镇痛药物研发需求的不断增长武汉云克隆将继续优化原代细胞分离与培养技术拓展细胞产品在疼痛机制解析、神经炎症调控及药物筛选等场景的应用为全球神经科学事业提供更优质的细胞资源支撑。