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DSI846Ra01视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型一模型简介视网膜缺血再灌注损伤Retinal Ischemia-Reperfusion Injury, RIRI是指视网膜组织在经历短暂缺血后血流恢复反而加重组织损伤的病理过程。该损伤是青光眼、糖尿病视网膜病变、视网膜中央动脉阻塞、眼部手术并发症等多种致盲性眼病共同的核心病理环节。在缺血阶段视网膜神经节细胞RGCs、胶质细胞及血管内皮细胞率先陷入能量代谢衰竭而恢复血供后氧化应激、炎症浸润、钙超载、细胞凋亡与焦亡信号迅速爆发最终导致视网膜结构不可逆破坏和视觉功能永久丧失。由于人类视网膜样本获取受限、体外细胞模型难以模拟神经--血管--胶质网络微环境标准化、可重复、高稳定性的 RIRI 大鼠模型已成为连接基础机制研究与临床转化不可或缺的核心环节。构建稳定可靠、结果一致的RIRI动物模型是阐明发病机制、开发神经保护药物、验证新型治疗方案的关键前提。云克隆依托 SPF 级动物平台、标准化操作流程SOP与全链条检测体系打造高一致性 RIRI 大鼠模型为全球科研与药企提供从建模、鉴定到机制验证、药效评价的一站式解决方案。材料1.货号DSI846Ra012.实验动物SPF级SD大鼠雄性周龄为6w~8w体重为220~250g。三模型制作方法本模型推荐采用前房加压灌注法构建具体操作步骤如下术前准备腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg全身麻醉盐酸丙美卡因滴眼液表面麻醉复方托吡卡胺充分散瞳左氧氟沙星滴眼液清洁结膜囊预防术后感染。建模流程在无菌条件下30G 微量针头自颞侧角膜缘平稳刺入前房避免损伤晶状体与虹膜针头连接生理盐水输液系统缓慢升高液瓶至角膜顶点 150~180 cm使眼内压稳定升至110~130 mmHg以眼底苍白、血管闭塞为缺血成功标志持续加压60 min.完成后缓慢降低液瓶至眼水平恢复灌注拔出针头抗生素眼膏保护角膜。假手术组仅穿刺前房不升高眼压其余操作一致。模型成功标志造模过程中视网膜由红润变为苍白再灌注后血流恢复、颜色回转为正常即视为建模初步成功。注意事项无菌操作全程无菌操作术后强化抗感染最大限度降低角膜损伤与眼内炎风险体温维持使用加热垫维持肛温36.537.0℃有效减少麻醉及缺血应激对实验结果的干扰操作轻柔精细规避前房出血与晶状体混浊显著提升模型合格率与批次间一致性。四模型评估云克隆提供覆盖组织、细胞、蛋白、基因全层次的标准化鉴定方案确保模型质量可靠、数据可追溯1. 大体与眼底观察缺血期眼球苍白、眼底反光消失、视网膜血管闭塞再灌注后眼底逐步恢复红润血管重新充盈动态过程清晰可辨。2. 组织形态学鉴定RIRI模型组视网膜呈现典型时间依赖性病理演变再灌注早期624 h视网膜内层神经纤维层和内丛状层高度水肿、显著增厚呈“淡染水肿”表现再灌注24 h及以后水肿消退视网膜整体变薄神经节细胞RGCs数量急剧减少、排列紊乱内核层萎缩晚期神经纤维层出现空泡样变色素上皮层细胞疏散无序视网膜结构完整性严重破坏。3.免疫荧光 / 免疫组化Brn3a 标记 RGCs 数量显著下降Iba1 显示小胶质细胞活化GFAP 提示胶质纤维增生。4. 细胞凋亡检测TUNEL 染色显示神经节细胞层与内核层凋亡细胞显著增多Caspase-3、Bax/Bcl-2 表达上调。5. 分子生物学鉴定qPCR、Western blot、ELISA 检测炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6、氧化应激指标ROS、MDA、SOD、凋亡相关蛋白、铁死亡 / 焦亡标志物显著异常。图一视网膜HE染色对比上对照组下模型组广泛的应用场景1. 神经保护药物药效评价与筛选适用于小分子化合物、天然产物、多肽、蛋白药物、中药复方等的视网膜保护效果评价。已成功支持多种药物的体内药效验证覆盖病理改善、凋亡抑制、炎症下调、ERG 功能恢复等多维度评价。2. 青光眼等缺血性眼病机制研究RIRI是急性闭角型青光眼的核心病理过程本模型被广泛用于探索小胶质细胞活化、NLRP3炎症小体组装、氧化应激网络等在青光眼神经退行性变中的关键作用。3. 信号通路与分子机制解析支持Nrf2/HO-1、JAK-STAT、TLR4/NF-κB/NLRP3、TGF-β/Smad 等重要通路的体内功能验证为新靶点发现与机制确证提供权威在体平台。4. 转化医学与临床前研究具备高度临床相关性是连接基础研究与临床转化的理想模型。可用于基因治疗、干细胞治疗、外泌体、新型给药系统等前沿疗法的临床前安全性与有效性验证为临床转化提供可靠数据支撑。六结语视网膜缺血再灌注损伤是多种致盲性眼病的共同病理通路而稳定可靠的动物模型则是突破该领域研究瓶颈的关键所在。云克隆大鼠RIRI模型DSI846Ra01以前房加压灌注法为核心技术配套完善的HE染色、TUNEL凋亡检测、免疫组化、分子生物学等评价体系为全球眼科研究者提供从组织病理到分子机制的全链条研究工具。云克隆公司拥有SPF级动物中心、严格SOP操作规范、多维度鉴定体系及一站式检测平台确保模型的高成功率、高重复性与高匹配度。同时我们同步提供配套抗体、重组蛋白、ELISA试剂盒、病理检测及分子生物学技术支持助力眼科科研高效突破加速创新成果从基础走向临床。 大鼠视网膜缺血再灌注损伤（RIRI）模型上线：解锁青光眼机制与神经修复新路径
DSI846Ra01视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型一模型简介视网膜缺血再灌注损伤Retinal Ischemia-Reperfusion Injury, RIRI是指视网膜组织在经历短暂缺血后血流恢复反而加重组织损伤的病理过程。该损伤是青光眼、糖尿病视网膜病变、视网膜中央动脉阻塞、眼部手术并发症等多种致盲性眼病共同的核心病理环节。在缺血阶段视网膜神经节细胞RGCs、胶质细胞及血管内皮细胞率先陷入能量代谢衰竭而恢复血供后氧化应激、炎症浸润、钙超载、细胞凋亡与焦亡信号迅速爆发最终导致视网膜结构不可逆破坏和视觉功能永久丧失。由于人类视网膜样本获取受限、体外细胞模型难以模拟神经--血管--胶质网络微环境标准化、可重复、高稳定性的 RIRI 大鼠模型已成为连接基础机制研究与临床转化不可或缺的核心环节。构建稳定可靠、结果一致的RIRI动物模型是阐明发病机制、开发神经保护药物、验证新型治疗方案的关键前提。云克隆依托 SPF 级动物平台、标准化操作流程SOP与全链条检测体系打造高一致性 RIRI 大鼠模型为全球科研与药企提供从建模、鉴定到机制验证、药效评价的一站式解决方案。材料1.货号DSI846Ra012.实验动物SPF级SD大鼠雄性周龄为6w~8w体重为220~250g。三模型制作方法本模型推荐采用前房加压灌注法构建具体操作步骤如下术前准备腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg全身麻醉盐酸丙美卡因滴眼液表面麻醉复方托吡卡胺充分散瞳左氧氟沙星滴眼液清洁结膜囊预防术后感染。建模流程在无菌条件下30G 微量针头自颞侧角膜缘平稳刺入前房避免损伤晶状体与虹膜针头连接生理盐水输液系统缓慢升高液瓶至角膜顶点 150~180 cm使眼内压稳定升至110~130 mmHg以眼底苍白、血管闭塞为缺血成功标志持续加压60 min.完成后缓慢降低液瓶至眼水平恢复灌注拔出针头抗生素眼膏保护角膜。假手术组仅穿刺前房不升高眼压其余操作一致。模型成功标志造模过程中视网膜由红润变为苍白再灌注后血流恢复、颜色回转为正常即视为建模初步成功。注意事项无菌操作全程无菌操作术后强化抗感染最大限度降低角膜损伤与眼内炎风险体温维持使用加热垫维持肛温36.537.0℃有效减少麻醉及缺血应激对实验结果的干扰操作轻柔精细规避前房出血与晶状体混浊显著提升模型合格率与批次间一致性。四模型评估云克隆提供覆盖组织、细胞、蛋白、基因全层次的标准化鉴定方案确保模型质量可靠、数据可追溯1. 大体与眼底观察缺血期眼球苍白、眼底反光消失、视网膜血管闭塞再灌注后眼底逐步恢复红润血管重新充盈动态过程清晰可辨。2. 组织形态学鉴定RIRI模型组视网膜呈现典型时间依赖性病理演变再灌注早期624 h视网膜内层神经纤维层和内丛状层高度水肿、显著增厚呈“淡染水肿”表现再灌注24 h及以后水肿消退视网膜整体变薄神经节细胞RGCs数量急剧减少、排列紊乱内核层萎缩晚期神经纤维层出现空泡样变色素上皮层细胞疏散无序视网膜结构完整性严重破坏。3.免疫荧光 / 免疫组化Brn3a 标记 RGCs 数量显著下降Iba1 显示小胶质细胞活化GFAP 提示胶质纤维增生。4. 细胞凋亡检测TUNEL 染色显示神经节细胞层与内核层凋亡细胞显著增多Caspase-3、Bax/Bcl-2 表达上调。5. 分子生物学鉴定qPCR、Western blot、ELISA 检测炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6、氧化应激指标ROS、MDA、SOD、凋亡相关蛋白、铁死亡 / 焦亡标志物显著异常。图一视网膜HE染色对比上对照组下模型组广泛的应用场景1. 神经保护药物药效评价与筛选适用于小分子化合物、天然产物、多肽、蛋白药物、中药复方等的视网膜保护效果评价。已成功支持多种药物的体内药效验证覆盖病理改善、凋亡抑制、炎症下调、ERG 功能恢复等多维度评价。2. 青光眼等缺血性眼病机制研究RIRI是急性闭角型青光眼的核心病理过程本模型被广泛用于探索小胶质细胞活化、NLRP3炎症小体组装、氧化应激网络等在青光眼神经退行性变中的关键作用。3. 信号通路与分子机制解析支持Nrf2/HO-1、JAK-STAT、TLR4/NF-κB/NLRP3、TGF-β/Smad 等重要通路的体内功能验证为新靶点发现与机制确证提供权威在体平台。4. 转化医学与临床前研究具备高度临床相关性是连接基础研究与临床转化的理想模型。可用于基因治疗、干细胞治疗、外泌体、新型给药系统等前沿疗法的临床前安全性与有效性验证为临床转化提供可靠数据支撑。六结语视网膜缺血再灌注损伤是多种致盲性眼病的共同病理通路而稳定可靠的动物模型则是突破该领域研究瓶颈的关键所在。云克隆大鼠RIRI模型DSI846Ra01以前房加压灌注法为核心技术配套完善的HE染色、TUNEL凋亡检测、免疫组化、分子生物学等评价体系为全球眼科研究者提供从组织病理到分子机制的全链条研究工具。云克隆公司拥有SPF级动物中心、严格SOP操作规范、多维度鉴定体系及一站式检测平台确保模型的高成功率、高重复性与高匹配度。同时我们同步提供配套抗体、重组蛋白、ELISA试剂盒、病理检测及分子生物学技术支持助力眼科科研高效突破加速创新成果从基础走向临床。